Introduction
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique touchant environ 1 femme sur 10 dans le monde. En France et d’autres pays européens, des avancées majeures ont été réalisées pour mieux reconnaître et prendre en charge cette pathologie. Cependant, au Maroc, la situation reste préoccupante, avec une méconnaissance et un sous-diagnostic important. Découvrons l’état des lieux de l’endométriose au Maroc et les mesures prises par d’autres pays pour lutter contre cette maladie.
Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endométriose se caractérise par la présence de tissu utérin en dehors de l’utérus, principalement sur les ovaires, les trompes et le péritoine pelvien. Elle peut provoquer de fortes douleurs, des troubles menstruels et une infertilité. Cette maladie chronique touche entre 5 à 15% des femmes en âge de procréer au Maroc, soit environ 1,2 million de femmes.
Un diagnostic difficile et tardif au Maroc
Selon une étude réalisée en 2019 auprès de 261 femmes marocaines, 54% des participantes présentaient des symptômes d’endométriose, mais seulement 9% avaient reçu un diagnostic formel[^1^]. Les femmes marocaines attendent en moyenne 7 ans après l’apparition des premiers symptômes pour obtenir un diagnostic et consultent en moyenne 5,6 médecins avant d’être orientées vers une laparoscopie diagnostique[^1^].
Manque de centres de traitement spécialisés
Il n’existe actuellement aucun centre de traitement spécialisé en endométriose au Maroc. La prise en charge se fait dans des services de gynécologie générale, où peu de médecins ont une formation spécifique sur cette pathologie complexe[^1^].
Absence de politique publique dédiée à l’endométriose
Au Maroc, il n’y a pas de politique publique dédiée à l’endométriose. Aucun plan du Ministère de la Santé ne traite spécifiquement des enjeux de sensibilisation, prévention, diagnostic et traitement de cette maladie.
Les associations de patientes, un soutien absent au Maroc
Contrairement à d’autres pays où les associations de patientes atteintes d’endométriose ont joué un rôle crucial dans la reconnaissance de la maladie, il n’y a pas encore de mouvement associatif marocain dédié à cette cause.
Les mesures prises par d’autres pays
La France, l’Espagne, l’Italie, le Portugal et la Belgique ont mis en place des congés dédiés à l’endométriose, reconnaissant ainsi le caractère potentiellement handicapant de cette maladie[^2^]. En France , un plan de lutte contre l’endométriose a été annoncé en janvier 2022, visant à améliorer la formation des médecins et soutenir la recherche[^3^].
L’importance de la sensibilisation et de l’éducation
Il est crucial d’informer et de sensibiliser le grand public, les femmes concernées et les professionnels de santé au Maroc sur l’endométriose. Une meilleure connaissance de cette maladie permettrait de réduire le délai de diagnostic et d’améliorer la prise en charge des patientes.
Le rôle des médias et des influenceurs
Les médias et les influenceurs peuvent jouer un rôle important dans la sensibilisation à l’endométriose. En partageant des témoignages de femmes atteintes et en diffusant des informations sur les symptômes, les traitements et les soutiens disponibles, ils contribuent à briser le silence et les tabous autour de cette maladie.
L’importance de la recherche scientifique
La recherche scientifique est essentielle pour mieux comprendre les mécanismes de l’endométriose, améliorer les traitements et, à terme, trouver un remède. Le Maroc doit investir dans la recherche sur l’endométriose et encourager la collaboration internationale dans ce domaine.
L’implication du gouvernement marocain
Le gouvernement marocain doit s’engager activement dans la lutte contre l’endométriose en mettant en place des politiques publiques dédiées. Il est nécessaire de développer des programmes de formation pour les médecins et les professionnels de santé, d’améliorer l’accès aux soins spécialisés et de soutenir la création d’associations de patientes.
Conclusion
L’endométriose est une maladie complexe qui touche un grand nombre de femmes au Maroc. Il est urgent d’agir pour améliorer la situation des patientes atteintes de cette maladie chronique, en s’inspirant des avancées réalisées dans d’autres pays. Une meilleure sensibilisation, un diagnostic précoce, des traitements adaptés et un soutien psychologique et social sont essentiels pour offrir une meilleure qualité de vie aux femmes atteintes d’endométriose au Maroc.
[^1^]: Bouyahia, R., Benhassan, A., & Bouhya, S. (2019). Delay of diagnosis and under-diagnosis of endometriosis in Morocco. Pan African Medical Journal, 34.
[^2^]: Endometriosis: 5 European countries recognise the incapacitating effects of the disease. (2020, March 4). Endometriosis News.
[^3^]: French Government Launches First National Endometriosis Plan. (2022, January 20). Endometriosis News.
